Recordemos que el orden de importancia es: Ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes > aminas > éteres > insaturaciones (dobles > triples) > hidrocarburos saturados COOH H O 4 1 3 2 1 2 O 3 CHO H Ácido-4-oxobutanóico Tanto -carbaldehído como Ácido-3-formilciclohexanocarboxílico formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo carbonilo. Isomería geométrica o cis-trans: propia de los compuestos con dobles enlaces. El problema de optimización que debe resolverse para obtener el Óptimo Paretiano de esta, economía es el siguiente: Maximizar la utilidad del único consumidor de la economía sujeto a la. Construcción del nombre: no es necesario indicar la posición del isopropilo en el nombre al ser el único sustituyente e ir en posición 1: Isopropilciclohexano. Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en carbonitrilo. beneficio condicionada a la restricción tecnológica de la empresa), tenemos: La asignación de equilibrio Walrasiano debe estar en la FPP: 2 2 2 Por tanto, 1metilpropil. Puede ser: Página 9 Lineal No llevan ningún tipo de substitución. substituyendo la terminación “-ano”, del nombre del hidrocarburo del que Los cuatro primeros miembros de la serie homologa de los Alcanos se denominan mediante el empleo de los prefijos Met -, Et -, Prop - y But -, seguidos del Página 14 sufijo “ano” , conteniendo cada uno de ellos, uno, dos, tres y cuatro átomos de carbono en la cadena hidrocarbonada, respectivamente. Nombre: 1,3-Dietil-3-metil-Benzeno. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación-ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. 1 1 IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. Si pudiéramos elegir nomenclatura utilizaríamos la Nomenclatura de Stoque y se abandonaría la Nomenclatura Tradicional. tetratriacontano Página 36 3.- Alquenos (Olefinas) Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. Grado en Química - usc.gal.estructura, los alquenos. Cadena principal: Cadena más larga que contenga al grupo funcional (Propano). Los alcanos de baja masa molar -los que tienen entre 1 y unos 10 átomos de carbono- son gases o líquidos ligeros que actúan como anestésicos. Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion, seguido del nombre de acuerdo al número de átomos de carbono reemplazando la terminación -ano por el sufijo -eno. Los hidrocarburos que no tienen grupos funcionales de doble o triple enlace se clasifican como alcanos o cicloalcanos, dependiendo de si los átomos de carbono de la molécula están dispuestos sólo en cadenas o también en anillos. 18.- Nombra los siguientes radicales que contienen triples enlaces. También hay ejercicios con los compuestos que fueron apareciendo en las PAAU, en Galicia, desde el año 1996 hasta hoy. se trata de un tipo de carbono que es: A) hulla. CH 2, resp: 12-etil-5(2metil-2etil)butil- 2,8,10,14-tetrametilhexadecano, Los radicales que tienen doble enlace tienen una terminación ENIL o ENILO, Cuando el radical nace con un doble enlace tiene una O 3 HO 2 1 OH Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo funcional principal (derecha). 1 Página 40 Sustituyentes: Metilo en posición 3 y bromo en 6. Kaitlyn M.Penn State UniversityUn amigo de mi universidad me informó sobre este sitio web y me dijo que fue la única razón por la que aprobó química orgánica. Para nombrar los restantes miembros de la serie homóloga, se emplearán los prefijos descritos en la Tabla I, seguido del sufijo “ano”, como se hizo con anterioridad. CH3 Numeración: se da localizador 1al doble enlace y se 6 5 1 numera 4 2 alfabéticamente (cloro). 2-metilbutano o isopentano. Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación –oico del ácido por -amida. 2.1.- Alcanos (Hidrocarburos Alifáticos Saturados / Parafinas). You can read the details below. nombres de Cuando se los vuelven complejos conviene utilizar paréntesis para separarlos unos de otros. Se toma como cadena principal la cadena continua más larga que contenga el o los triples enlaces. Se escribe en cursiva, siempre con minúscula y separado del nombre por un guion. ........................................................................................................................................ 48 6.- Hidrocarburos Aromáticos ............................................................................................................. 57 7. Página 69 7. Ejemplos formulación orgánica. c) 30, hexadecano Por ejemplo actualmente se admite but‐1‐eno, butan‐1‐ol, butan‐1‐amina, etc., mientras que antes se decía 1‐buteno, 1‐butanol, 1‐butanamina. implementada como un equilibrio Walrasiano. Siempre empiezo mi clase con MOC. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. O Sustituyentes: Etoxido en 1 y Metoxido en 2 . Numeramos los carbonos de la cadena principal de manera que se le asigne los localizadores más bajos posibles a los sustituyentes, sean cuales sean. Página 39 1 CH 3 cis-Pent-2-eno 3 4 H 2 5 CH3 H La notación cis- indica grupos iguales (hidrógenos) al mismo lado del doble enlace. SALES BINARIAS Son combinaciones binarias de un metal con un no metal. 300+ TOP Renal Physiology MCQs and Answers Pdf Quiz Exam; 462802814 Government accounting final examination with answer and solution docx; Manuel E. (con el Premio Nobel Kip Thorne)East Los Angeles CollegeLas guías de estudio me han ayudado en muchos ángulos que me ayudaron a mejorar mis notas, disminuir mi ansiedad, y mejorar mi confianza general. 3. Formulación Inorgánica soydeciencias.com EJERCICIO 1: COMPUESTOS BINARIOS CON OXÍGENO FÓRMULA STOCK (Nº Romanos) ESTEQUIOMÉTRICA All rights reserved. OH 7 6 5 4 H3C 3 8 2 7 6 5 4 3 2 1 OH 1 CH3 Página 75 Regla 3. endobj Nota: los ácidos carboxílicos tienen preferencia frente a los alcoholes. Las preferencias de los consumidores vienen dadas por las siguientes funciones de utilidad: 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 <>/Metadata 619 0 R/ViewerPreferences 620 0 R>> u cx cy  cx  cy u cx cy  cx  c y. 2. Sustituyentes: 2-Butinilo en 1, etilo en 2 y metil en 4 Nombre: 1-(2-Butinil)-2.etil-4-metilciclohexano. Las ramificaciones se denominan radicales alquilo y se nombran cambiando la terminación -ano con el sufijo -ilo, según el número de átomos de C que los forman. Bastará calcular los moles de C e H, y dividir estas dos cantidades por el valor más pequeño determinando la proporción de los átomos en el compuesto, es decir, su fórmula empírica. Ejercicios de formulación orgánica: Hidrocarburos 4º ESO Nombra los siguientes hidrocarburos: 2. Instant access to millions of ebooks, audiobooks, magazines, podcasts and more. 5-etil-2,3,6-trimetil-4-propiloctano. 333 ejemplos formulación inorgánica. %�쏢 Ejemplos:  Regla 1.- Se elige como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace: 1 H3C 2 3 4 CH3 5 CH3 CH3 3-Metil-pent-2-eno 1 2 CH3 CH3 3 4 5 6 7 8 Cl 5-Cloro-6-etil-2,4-dimetiloct-3-eno Página 38 Regla 2.- Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el localizador más bajo posible: Cl 1 5 1-Cloro-3-metil-ciclopent-1-eno 2 3 4 CH3 1 H2C 5 6 H2C 2 3-Propil-hexa-1,5-dieno 4 3 CH3 Regla 3.- Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales, que se distinguen con la notación cis/trans. E-Book: ISBN 978-950-340998-5 GONZALEZ P. Química I. Basado en Competencias Ehecatl L. D.Progreso Editorial. .- McMURRY, J. Na[Bi(O)3] Si varias numeraciones dan los mismos localizadores se da preferencia al orden alfabético. Página 22 .- Con 40 carbonos: Tetracontano. 6 Sustituyentes: Butilo en posición 4. FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: La Química Orgánica, ####### incluye también los compuestos derivados del petróleo, del carbón, y los. Página 77 En el caso de alcoholes cíclicos no es necesario indicar la posición del grupo Hidroxilo, puesto que siempre toma localizador 1. NH2 H3C NH2 Etilamina (Etanamina) NH2 H3C Ciclopentilamina (Ciclopentanamina) CH3 Pent-2-ilamina (Pentan-2-amina) Página 134 Regla 2. En caso afirmativo, ¿cuál sería el vector de precios de, f) Suponga que para implementar la asignación descrita en el apartado d) se pone un, impuesto/subvención de suma fija a los dos consumidores. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano. Lx Cantidad de factor utilizada en la producción óptimo paretiana. Independencia y homonimia EJERCICIO: De los siguientes, Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. It appears that you have an ad-blocker running. ####### La parte de la Química que estudia los compuestos del carbono es la Química, ####### Orgánica o Química del Carbono, pues este elemento es común a todos los, ####### La Química Orgánica es la Química del Carbono. Además, se sustituye la palabra ácido por el halógeno correspondiente, nombrado como sal. Considere una economía de intercambio puro con dos consumidores (1 y 2) y dos bienes (x e y). heptatriacontano Un radical alquilo resulta de quitar (imaginariamente) un hidrogeno a un alcano. �� ��KH�H��؛�s ���N��B B����{N�����D�jE9�� 60 Para nombrar a los alquinos se siguen reglas similares a las de los alquenos: 1. O H3C O O CH3 4 2 Cadena principal: Hexano Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario (ácido) 6 3 5 Sustituyentes: Ester (etoxicarbonil) en 5, metil en 2 HO 1 7 O 6 CH3 O Nombre: Ácido 5-etoxicarbonil-2-metilhexanóico. No habría, ¡y dos! OH O OH 4 3 6 O 2 1 O CH3 3-Hidroxibutanoato de metilo H 5 4 3 CH3 O 2 1 O CH3 3-Hidroxi-4-metil-6-oxohexanoato de etilo Página 115 CH3 Regla 3. confianza. Química Orgánica (200 ejercicios resueltos) Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10045/6984 EstadísticasEstadísticas Información del item - Informació de l'item - Item information Archivos en este ítem: Archivos en este ítem: Ver citas en Google Académico . En el siguiente enlace os he preparado unas hojas de ejercicios de repaso de nomenclatura y formulación quÃmica orgà . Está especialmente destinado a autodidactas, es decir, a alumnos que aprenden por su cuenta, sin . stream Sustituyentes: cloro en 5 y ciclopropilo en 6. A continuación se presenta una tabla con las funciones más importantes que estudiaremos en la presente guía. El número de compuestos orgánicos conocidos (varios millones en la actualidad) es muy superior al de compuestos inorgánicos, a pesar de ser tan pocos los elementos que entran en su composición. 37 Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula general es CnH2n. Ejercicios inorgánica Óxidos metálicos Nomenclatura Inorganica Ejercicios Resueltos.doc [pnxkrx9o114v]. CHO O 5 4 1 3 2 1 H 4-Oxopentanal . 2.El alcano de 20 carbonos se llama Eicosano, su fórmula molecular es C20H42, (todos los alcanos responden a la fórmula CnH2n+2). Nomenclatura Inorganica 4 ESO ESO Se deja para Descargar abrir Ejercicios Nomenclatura Inorganica 4 Eso Pdf junto con las soluciones resueltos en formato PDF destinado para alumnos y estudiantes 1 Ejercicios 4 ESO Nomenclatura Inorganica Resueltos PDF Soluciones Ejercicios Nomenclatura Inorganica 3 Eso Pdf Ejercicios Quimica Inorganica 4 Eso Pdf __________Fecha:_________ Objetivos:-Aplicar la Nomenclatura IUPAC 29 Cadena principal: Ciclo de 6 carbonos (Ciclohexano). .�%Ͻ*������?X���n�$��M. Ejemplo: HC≡CH presenta un enlace triple carbonocarbono. 4 3 2 5 6 1 Numeración: El halógeno tiene preferencia, seguido por el grupo alquilo con el triple enlace. hexacosano En bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno: CH3 CH3 Metilbenzeno H3C Etilbenzeno CH2 CH3 Vinilbenzeno Isopropilbenzeno Regla 2. Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Planas CH3-CH2-CH2-CH2- CH2-CH2-CH3 Tridimensionales Las cuñas oscuras, salen del plano. Formulación: Me aNm b donde a es la valencia del no metal Nm, y b la del metal Otro nombre común es el cloruro de metilo (clorometano). Ejemplo: CH, compuesto formado por carbono e hidrógeno, en la proporción: 1 a 1 Molecular: Indica el número total de átomos de cada elemento en la molécula. ejercicios orgÁnica bÁsica; ejercicio 1. ejercicio 5; ejercicio 2: ejercicio 6: ejercicio 3: ejercicio 7: ejercicio 4: ejercicio 8: ejercicios referidos a varias funciones orgÁnicas ejercicios referidos a una funciÓn orgÁnica . Página 12 Página 13 2. OH Sustituyentes: Cloro en posición 1 e hidroxi en posición 3. . 1 O 5 O O 1 O 2 Br 2 3 Oxaciclopropano Oxaciclobutano 3 4 2 -Bromooxaciclopentano CH3 3 -Metiloxaciclohexano Ejemplos: Sustituyentes: Fenil y Metil en 1 O H3C Nombre: Fenil-metil-éter. Nombre: Se nombra el sustituyente (no es necesario localizador y se termina con la palabra ciclohexano: “3Metilpentilciclohexano”. Para ello selecciona los temas de química que quieras aprender y el sistema generará los ejercicios adecuados para dichos temas con sus respectivas soluciones. hectano En el siguiente enlace os he preparado unas hojas de ejercicios de repaso de nomenclatura y formulación quÃmica orgánica Encontrarás más ejercicios resueltos tanto de . El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces. CH CH 2 <> - Nomenclatura sistemática: Es la que indica la naturaleza y las proporciones de los constituyentes de una sustancia. 6 7 8 Sustituyentes: butilo en posición 4. Ej. Los sustituyentes son: metilos en 2,2,7,8; etilos en 4,5, luego el nombre de la molécula será: 4,5 dietil, 2,2,7,8 tetrametil decano, también, segun las nuevas disposiciones de la IUPAC: Dec 4,5 dietil, 2,2,79 tetrametilano. Está realizado por un profesor con más de 30 años de experiencia. OH OH O O H3C 6 5 H NH2 3-Hidroxibutanamida 4 3 O 2 1 NH2 CH3 3-Hidroxi-4-metil-6-oxo-hexanamida Regla 3. 3. OH 1 H3C 6 5 4 3 2 OH Hex-5-en-2-ol 2 6 1 5 6 3 4 2 1 Hex-3-en-5-in-1-ol OH 3 5 4 6-Metilciclohen-2-en-1-ol Página 76 Ejemplos: Cadena principal: 5 carbonos (Pentano) CH3 OH Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo OH 4 5 3 2 1 Sustituyentes: Grupo Metil en posición 4 Nombre: 4-Metilpentan-2-ol. Ejemplos de óxidos básicos y las diferentes nomenclaturas 2.1.1.- Alcanos de cadena lineal. Así, usando la ecuación (a), OP numero de carbonos que existan en la molécula, seguido del sufijo ANO, resp: 2 etil- 6 isopropil-9 metil dodecano, resp: 4 etil-7,8,9 trimetil dodecano Página 29 Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las estudiadas en los alcanos. 1 H3C 2 Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) 3 CH3 4 Numeración: se numera de manera que el sustituyente tome el localizador más bajo (2). 3. Este apunte/librito lo hicimos nosotros . Grupo Alquilo Metil Etil Propil Butil Pentil Hexil Heptil Octil Nonil Decil Fórmula -CH3 -CH2CH3 -CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2 CH3 Página 18 Ejercicios 1.- Escribe las fórmulas y los nombres de los alcanos lineales con menos de diez carbonos. 2009 SALVADOR G:,Abel. 7 4 Numeración: los dobles enlaces deben tomar los 6 5 menores localizadores. Nombre: 6-Bromo-3-metilhepta-1,5-dieno. 12.- Escribe la fórmula estructural para los siguientes cicloalcanos. 1. g��&5V+�44�„x�cr�ń膉�Ft0��{���+W�m��&�{@0]V7�й�� ��UT55|$,���3���l7ed�����]}:�������@D4��� ..................................................................................................... 14 2.1.2.- Alcanos ramificados ............................................................................................................. 16 2.1.3.- Alcanos Cíclicos o Cicloalcanos. Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la iupac y nombres preferidos 2013, Ejercicios de práctica de nomenclatura Iupac con respuestas, Ejercicios y soluciones de química orgánica, Ejercicios de comprensión lectora para secundaria guía 2, Como hacer una guia didactica para el profesor, Ejercicios de continuidad de funciones resueltos pdf, Ejercicios de maduración para primer grado, Ejercicios para tercero de primaria de todas las materias, Ejercicios de combinaciones para niños de cuarto grado, Ejercicios de permutaciones resueltos pdf. Página 62 Los grupos arilos más importantes son: Ejemplos: Cadena principal: Benzeno H3C Numeración: 1 6 2 54 3 CH3 CH3 Se asigna el menor localizador a los sustituyentes por orden alfabético. Los anhídridos proceden de condensar dos moléculas de ácidos carboxílicos. 2 CH3 Sustituyentes: ciclopentilo en posición 2. @N���� E��$K���F"�t����u ;��}�����X�����sv��ʰ��ɓ�'O��������+����� =��? OH 6 5 O 4 3 4 O 3 2 1 Ácido Hex-4-enoico 5 O 2 3 1 OH Ácido Pentanodióico O 4 OH 2 1 OH Ácido But-3-inoico Regla 4. Nomenclatura: Regla 1. 5 0 obj Si el ácido es un ácido carboxílico, el compuesto contiene un grupo funcional -COX. Activate your 30 day free trial to continue reading. b.Cadena principal: 9 carbonos (Non-4-ino). De ella parten tres sustituyentes: etilo, isopropilo y metilo. en la producción del bien x que afecta a la producción del bien y. Este resultado implica que el mercado competitivo está asignando ineficientemente los recursos, (hay un “fallo de mercado”), ya que está asignando más cantidad de factor productivo, Lx , (, unidades) de la que sería necesaria (100 unidades) en la producción eficiente del bien x. Los sustituyentes tales como átomos de halógeno o grupos alquilo se indican mediante su nombre y un número, de la misma forma que para el caso de los alcanos. a.- Ciclo como cadena principal: Cadena CH3 5 4 6 3 1 2 2 1 3 4 principal: Ciclo de seis miembros (ciclohexano). se nombra utilizando uno de los prefijos vistos en la tabla anterior del Enjoy access to millions of ebooks, audiobooks, magazines, and more from Scribd. La fórmula puede ser: • Empírica: Es la fórmula más simple posible. No coinciden las cantidades de producción OP y de EW, ya que existe un efecto externo negativo. H3C O H3C O O H3C O N H3C H NH2 NH2 NH2 Propanamida Etanamida Metanamida O CH3 H3C NH CH3 N,N-Dimetil-Butanamida N-Metil-Propanamida Regla 2. nonadecano <> Numeración: comienza por la derecha para otorgar el CH2 menor localizador al doble enlace. Fórmula molecular: C50H102. Construcción del nombre: Nombramos los sustituyentes ordenados alfabéticamente: etilo, isopropilo y metilo. nomenclatura inorgánica ejercicios resueltos y teoría con ejemplos de química básica SECUNDARIA APRENDO EN CASA 2021 Like Dislike Share 124,180 views Jul 3, 2012 formación de compuestos y. b.H3C Cadena principal: Ciclo de 6 carbonos (Ciclohexano). Es innecesaria la numeración del ciclo. Escribe la fórmula de los siguientes compuestos: 1. ácido fluorhídrico 2. sulfuro de hidrógeno 3. hidruro de níquel (II) 4. ácido bromhídrico 5. ácido selenhídrico 6. hidruro estánnico 7. cloruro de hidrógeno 8. ácido sulfhídrico 9. hidruro cálcico 10. hidruro de litio 2. CH3 1 H3C Cadena principal: la de mayor longitud que contiene el 3 2 5 4 CH doble enlace (5 carbonos), pent-2-eno. nonano Amoniaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria Ejemplos  Aminas primarias: etilamina, anilina,...  Aminas secundarias: dimetilamina, dietilamina, etilmetilamina,...  Aminas terciarias: trimetilamina, dimetilbencilamina,... Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes. Edición electrónica de las reglas de la IUPAC: com/iupac/nomenclature http://www.acdlabs. 4. Na[Al(OH)4] Estas sustancias orgánicas pueden ser considerados como el resultado de la condensación de dos moléculas de ácido carboxílico después de perder una molécula de agua entre ambas. Pergamon Press, 1979. We've encountered a problem, please try again. c.1 2 3 4 Cadena principal: 6 carbonos (Hexa-1,2-dieno-5-ino) 5 6 Numeración: Inicia por la izquierda (al haber enlaces dobles y triples terminales, se da preferencia al doble enlace). q x qy  ; el consumidor 2 tiene una unidad del bien x y tres del bien y, esto es. [)}����x�q������b�o�.��k?����?���軜���?�Y�5������T��r����Li������6����ѿ������*��a��=r�g��g����[j���'|x��[�~�E%��ѯ������Ç�gF�3��#{�*����S�O��5Ƿ]���q�������&��?�-CNdJ���#��I9��e9]�G%�&��VO�5��������?/b��{C��/1�yϿ�-?�m���i��%WzO*���G�g������)(�'ѐ������uKS5p�m��O~۔�7~G7EY�*6�?��_��Ϛ����[�Q��GNjꣾ�]�k=��.��Ю��Yy�~_�)�n_�5�ѶϚ�G�z^�_�k���b�ޞ���]Q���P/�U�_sA��Ժ������?\�0�?��L�z= 4. p x , py 1 , es el vector de precios de equilibrio, obtenidos en el apartado d). El representante por excelencia de los hidrocarburos aromáticos es el benceno C6H6. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos. pentacosano Por lo tanto, el equilibrio Walrasiano viene dado por: p x p y FORMULA GENERAL Página 123 Nomenclatura: Regla 1. No forman anillos o ciclos. NOMENCLATURA DE Numeración: numeramos la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca un carbono con sustituyentes. Ejercicios De Nomenclatura Inorganica Resueltos Pdf ABRIR En este sitio web esta disponible para abrir y descargar Ejercicios De Nomenclatura Inorganica Resueltos Pdf oficial detallada paso a paso destinado a maestros y estudiantes con respuestas y resueltos Nomenclatura Inorganica Resueltos Quimica Nomenclatura inorganica -carbaldehído se emplea cuando el aldehído es grupo funcional, mientras que formil- se usa cuando actúa de sustituyente. Este grupo funcional es prioritario frente a las aminas, alcoholes, aldehídos, cetonas, nitrilos y amidas (que deben nombrarse como sustituyentes). Ejercicios sobre Nomenclatura de Alcanos. 9. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano por –ilo. 1 7 6 5 4 3 Numeración: inicia por el extremo más cercano al grupo 2 OH CH3 funcional (OH). Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo. Los otros seis alcanos lineales se nombran con los prefijos griegos pent- (C5), hex(C6), hept- (C7), oct- (C8), non- (C9) y dec- (C10) que indican el número de carbonos, terminando el nombre con el sufijo -ano. Página 100 COOH COOH CH3 Ácido Ciclohexanocarboxílico Ácido 3-Metilciclopentanocarboxílico Ejemplos: Cadena principal: Pentano 5 4 Numeración: Inicia por el grupo funcional. 1 2 CH3 Numeración: comienza por la derecha para otorgar el 3 CH3 menor localizador al doble enlace. Son derivados orgánicos del cianuro de los que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. Our partners will collect data and use cookies for ad targeting and measurement. pentacontano Como punto inicial para su estudio es necesario distinguir primero entre compuestos orgánicos e inorgánicos. Click here to review the details. 3, Resolviendo el problema de optimización para cada una de las empresas (maximización del. Nomenclatura química - ejercicios Unir el nombre con su fórmula correcta ID: 173740 Idioma: español (o castellano) Asignatura: Quìmica Curso/nivel: Primero de bachillerato Edad: 10+ Tema principal: Nomenclatura inorgánica Otros contenidos: Ejercicios Añadir a mis cuadernos (44) Descargar archivo pdf Insertar en mi web o blog Cadena principal: ciclo de cuatro (ciclobutano) CH3 CH 1 2. Según las características mencionadas. O H O O O CH3 H3C Metanoato de metilo O H3C CH3 CH3 CH2 O CH3 CH2 Propanoato de etilo Etanoato de metilo O O Butanoato de etilo Regla 2. EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA Colección nº 1 1.-anhídrido clórico Cl2O5 Pentaóxido de dicloro, óxido de cloro (V) 2.- SO monóxido de azufre, óxido 10.-óxido de bromo (III) Br2O3, de azufre (II), anhídrido trióxido de dibromo, anhídrido hiposulfuroso bromoso 3.- óxido de cloro (V) Cl2O5 11.-I2O7 heptaóxido de diyodo, pentaóxido de dicloro, anhídrido óxido de yodo (VII), anhídrido Este sistema permite la nomenclatura inequívoca de cada sustancia y la asignación de una sola estructura a cada nombre químico. Química Orgánica. dotriacontano 1º BACHILLERATO . Está formado a base de una serie de vocablos seleccionados según un sistema prefijado. 7. Cl 8 5 1 4 6 7 Br 3 4 Cl 2 5 2 3 CH 3 8 -Cloro -3 -metilbiciclo[3,2,1]octano 1 6 3-Bromo-5-Clorobiciclo[3,1,0]hexano Ejemplos 3 4 Nombre: Biciclo[1,1,0]butano 1 2 Nombre: Biciclo[1,1,1]pentano Página 140 Nombre: Biciclo[2,1,0]pentano Nombre: 2-Metilbiciclo[3,1,0]hexano H3C 6-Clorobiciclo[3,2,0]heptano Cl Br 2-Bromobiciclo[3,2,1]octano Nombre: 2-Fluorbiciclo[2,2,2]octano F CH3 7-Metilbiciclo[3,1,1]heptano Prof. Leopoldo Simoza L. Página 141 Ejercicios 42.- Nombra los siguientes biciclos: 43.- Dibuja la estructura de los siguientes biciclos. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. Grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos que representan un punto singular en una molécula orgánica, es decir, un lugar con propiedades físico-químicas características que dan lugar a comportamientos específicos. K2 [MnCl5] Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. 8. La dotación de bienes de los, consumidores es como sigue: el consumidor 1 tiene una unidad de cada bien, es decir, 1 1 Idioma: español (o castellano) Asignatura: Química Ordenar resultados: ecuaciones obtenemos la condición de eficiencia asignativa del consumo: Sustituyendo las condiciones de factibilidad ( 2 y 4, 1 2 1 2 2.- Escribe la formula molecular, la fórmula semidesarrollada y nombra los alcanos lineales de 20, 30, 40, 50 y 100 carbonos. NO LO ESTÁ. Ejercicios 11.- Nombra los siguientes cicloalcanos. REFERENCIAS: Las reglas oficiales de nomenclatura se pueden encontrar en refs. 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 octano Nomenclatura: Regla 1. Cloruro de hexaacuocobalto (II) heptacontano By accepting, you agree to the updated privacy policy. Sustituyentes: 2-butinilo en 1, etilo en 2 y metilo en CH3 4. CHO CHO 1 2 3 Regla 3. CH3 5 4 H3C 3 CH3 2 1 CHO 6 H3C 5 4,4-Dimetilpentanal 4 3 2 1 CHO 6 COH Hex-4-enal 5 4 3 2 1 CHO Hexanodial Regla 2. ALCANOS https://www.youtube.com/watch?v=a7Amw_477yA ALCANOS https://www.youtube.com/watch?v=F_6sHM5fp2g https://www.youtube.com/watch?v=OM4zesGTFYw . Quimica organica nomenclatura respuesta ejercicios 1. Nombre: 3-Ciclopentil-6-metil-hept-4-eno-1-ino Página 54 b.4 H3C 3 2 Cadena principal: 8 carbonos (Oct3-eno-di-1,8-ino) 1 5 Numeración: Puede iniciar por cualquier extremo. heneicosano En cambio, en las cetonas, el grupo carbonilo se encuentra unido a dos radicales hidrocarbonados: si éstos son iguales, las cetonas se llaman simétricas, mientras que si son distintos se llaman asimétricas. Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. La Química Orgánica es la Química del Carbono. Nomenclatura universidad mayor de san andres facultad de tecnologia carrera de química industrial nomenclatura orgánica ejercicios resueltos nombre:juan pedro . Numeramos la cadena principal siguiendo las reglas de nomenclatura de los alcanos, alquenos y alquinos: identificar el grupo halogenuro y los grupos alquilo presentes y su posición dentro de la cadena. Las líneas oscuras están en el plano. Gracias por tomarse el tiempo de crear una herramienta tan útil y venderla a un costo tan accesible. Semidesarrollada En ella se representa sólo los enlaces carbono-carbono. Nomenclatura de instalaciones sanitarias e hidráulicas; . .- Cerrada o cíclica: El último carbono de la cadena se une al primero, formando un ciclo o anillo. 1 5 Numeración: puede iniciar por cualquier extremo. EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA 3. Tipo de Alcohol Estructura Ejemplo R Alcohol Primario H C CH3 OH H H R C OH H3C H C OH Sec-Propanol CH3 OH R Etanol H R R OH CH3 Secundario Alcohol Terciario C H R Alcohol Nombre H3C OH Ter-Butanol CH3 Página 74 A su vez los alcoholes se pueden clasificar según el número de grupos hidroxilos que contenga el compuesto: - Mono alcohol o Monol: Son alcoholes que tienen un solo grupo hidroxilo (–OH), y son aquellos que pueden clasificarse como alcoholes primarios, secundarios y terciarios. Nombre: Cicloocta-1, 3, 5-trieno Página 41 Nota: cuando existen varios dobles enlaces e emplean los prefijos de cantidad di-, tr i-, tetra-.. Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hept-1-eno). Página 19 6.- Nombra los siguientes hidrocarburos saturados: 7.- Da los nombres IUPAC de los siguientes compuestos: 8.- Escribe la fórmula estructural de cada uno de los siguientes alcanos a) 6-Isopropil-2,5-dimetilnonano b) 4-tert-butil-3-metilheptano c) Pentacosano d) 4-Etil-4-metilheptano e) 2,3-Dimetilpentano f) 5,5-Dietil-2-metil-4-propildecano g) 2,3,4-Trimetiloctano. Ejercicio: Escribir la fórmula del alcano ramificado 2 Metil 3 Etil Pentano. La benzoina es una palabra derivada del francés benjoin, la Página 57 cual a su vez proviene del árabe “luban jawi”, que significa incienso de Java, el ácido benzoico es inodoro, pero puede aislarse fácilmente de la mezcla que constituye el material benzoina. Sustituyentes: Bromo en 6 y Cloro en 5 Nombre: 6-Bromo-5-Cloro-Heptan-3-ol Cadena principal: Ciclo de 6 Carbonos (Ciclohexano) 5 H3C 4 6 3 1 2 Numeración: Inicia por el grupo Hidroxilo y asigna los OH menores localizadores posibles a los sustituyentes. Metil en 2. 4. CH 2 Cadena principal: ciclo de cuatro miembros (ciclobutano). óxido N° 1 C 2 O 2 → se simplifican las valencias → CO óxido N° 2 C 2 O 4 → se simplifican las valencias → CO 2 CUANDO LA VALENCIA DEL METAL O NO METAL ES IGUAL A 1, ÉSTA NO SE ESCRIBE EN LA FÓRMULA. Sustituyentes: Metilo en posición2 Nombre: 2-Metilpent-2-eno Cadena principal: más larga que contenga el doble enlace CH3 5 H3C 4 (pent-2-eno). Numpy - Vectores - Teoría y ejemplos . Ejemplos: - pentaóxido de dicloro Cl 25 O Trióxido de dinitrógeno N 23 O - dicloruro de hierro FeCl Formulación y Nomenclatura de los compuestos inorgánicos 3. Author: mecanica Created Date: 9/4 . $�R���l9��g�ｍ�@k�Ye5�1�I�����ë���? O O O H3C CH3 CH3 CH3 Metil-Etil-cetona Fenil-propil-2-cetona Ciclohexil-metil-cetona Regla 7. 4.a.- 2,2 dimetil butano; ó But 2,2 dimetilano Página 23 b.- 2,2,4,4 tetrametil butano; también: But 2,2,4,4 tetrametilano c.- CH3 2,3 dimetil pentano; también: Pent-2,3-dimetilano H3C d.- CH3 CH3 2, 2, 5 trimetil heptano; también: Hep-2,2,5-trimetilano 5.1. Serie integral por competencias. Son radicales univalentes derivados de los alcanos correspondientes por ..................................................... 14 2.1.1.- Alcanos de cadena lineal. . Algunos ejemplos: CH CH etino (acetileno) CH3–C CH propino CH3–CH2–C CH 1-butino CH3-C C-CH3 2-butino CH C- etinilo CH C-CH2– 2-propinilo CH3–C C- 1-propinilo CH3–CH2–CH2–C CH 1-pentino Obsérvese que los alquinos presentan carbonos con hibridación sp y los sustituyentes que parten de ellos deben formar un ángulo de 180º (moléculas lineales). Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster. propano lU?V,\%�sXeX��-��E�[Y5-�5�S4`�tx=}�T��)�-p��|�X���t%Eg(�P�L��[�ڊd4�I:(]��&fx�y��豟X]�����S]���·�*�#��m�=��r�2�&h�q�{\�%��T�H}ĊF�� �j����ږ�� ���|����>�9�AsPiZ�i�瀉"���;�m'�HDcn�o�_�A9"W-�&�D�gV��M�T[T�Ϩz���& '�Z��s5�!�tͦ#�"� -`q� �5��iZOm0��2n�>F��F��ŕt�����`�hK�[��0� �4D?�k��; g��p'�K���Mi����1F����-���eag��j�2�����=r���Z93 HIDROCARBUROS PROBLEMAS RESUELTOS TIPO EXAMEN DE INGRESO A LA UNIVERSIDAD. Química Nomenclatura química Inorgánica Química inorgánica Química básica Fórmula química. Ejercicios Resueltos Arte Gay Ejercicio resuelto 10, formulación orgánica de Alquenos. Al resto procedente de eliminar el grupo OH se lo llama grupo acilo. Por ejemplo, si nombras un compuesto como 3-etil-4-metilheptano, habrás indicado que el compuesto contiene un total de 10 átomos de carbono: siete átomos de carbono en la cadena principal, dos átomos de carbono en un grupo etilo y un átomo de carbono en un grupo metilo. Es habitual que en un mismo compuesto existan a la vez varias funciones denominándose compuestos polifuncionales. 80 Los anhídridos cíclicos, formados por ciclación de un di-ácido, se nombran cambiando la palabra ácido por anhídrido y terminando el nombre en-dioico. Nomenclatura: Regla 1. Ejercicios ejercicios resueltos de microeconomía. Generalidades sobre Formulación y Nomenclatura 2. pérdida de hidrógeno de un átomo de carbono terminal. 4 0 obj Desarrollada o Estructural Se representan todos los enlaces de la molécula. 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 nonano, 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 decano, Los alcanos son hidrocarburos saturados, solo poseen en su estructura 40 The authors help students understand the relevance of the subject to their lives by covering both the historical x����.�����3*����Вe]B��x8��5���14��#��k��T7�Eˤ�G����Z?�Df"�Hd���׷R�^�����/��?��o�����������o����j}}~��?�r}�{���������=�����߿����/~Y��9��÷x����e���3��������W�?|�������է�?��Q��O�>�?��_\�f��:��?�g���X����?�E�?}O���-u@��mZ�����/�o�]u��_��>-ܫ��+45fz�˲��U�T�����.���z��5U��/��_�g�JY?�����V��5w�o�����ѿ������u�L�������ֿD�j��o~����_�'_J���9���\_�*�k��������Ѽ���m����s^�G����_�Y��1����o��_��/O�_��/���|+W���Uַ6��w�����W����(��������hߞ���ÿ|H��3��ÿx�0P���! CH 2, 3 CH CH 2 C CH 2 CH 2 CH 2 C CH 2 CH 3 Nombre: 1-Etoxi-2-metoxibenceno 1 O Cadena principal: Ciclo de 6 carbonos (oxaciclohexano) CH3 2 Numeración: inicia por el oxígeno del grupo funcional 3 4 Sustituyentes: Cloro en 4 y metilo en 2 Cl Nombre: 4-Cloro-2-metiloxaciclohexano H2C O CH2 Sustituyentes: Vinilos Nombre: Divinil-éter Página 86 4 Cadena principal: Cuatro carbonos (Butano) 3 2 Inicio: por el oxígeno 1 H3C Sustituyente: Isopropóxido O Nombre: Isopropóxibutano CH3 Sustituyentes: Bencilo y Fenilo O Nombre: Bencil-Fenil-éter Cadena principal: la de mayor longitud (Pent-2-eno) O 5 4 Numeración: Inicia por el extremo más cercano al doble CH3 enlace (derecha) 2 3 1 Sustituyente: Metóxido en posición 4 Nombre: 4-Metoxipent-2-eno CH Cadena principal: Alquino de 4 carbonos (Butino) Numeración: Inicia por el extremo más cercano al triple enlace O H3C Sustituyente: Etóxido Nombre: 4-Etoxibut-1-ino Página 87 Cl 2 1 O Sustituyentes: 2-Clorofenil y Fenilo Nombre: 2-Clorofenil-fenil-éter O Cadena principal: Oxaciclopropano H3C 1 O CH3 Nombre: 2,3-Dimetil-oxaciclopropano Cadena principal: Oxaciclohexano 2 Sustituyente: Metoxido en 3 3 O Nombre: 3-Metoxioxaxixlohexano CH3 Ejercicios 28.- Nombra los siguientes éteres: Página 88 29.- Dibuja las estructuras de los siguientes éteres: a) Butil etil éter k) 2-Clorofenil fenil éter b) Etil fenil éter l) tert-butil isopropil éter c) Difenil éter m) 2-Metoxi-3-fenilbutan-1-ol d) Divinil éter n) Dietil éter e) Isopropoxibutano o) m-Etoxifenol f) Bencil fenil éter p) 2,3-Dimetiloxaciclopropano g) Metoxiciclohexano q) 3-Metoxioxaciclohexano h) 4-Metoxipent-2-eno r) 2-Etil-3-metiloxaciclopentano i) 4-Etoxibut-1-ino s) Ciclohexil ciclopropil éter j) Ciclohexil fenil éter t) 2-Metoxipentano Página 89 Solución a los Ejercicios 28.- Nombra los siguientes Éteres: H3C O CH3 H3C O O CH3 H3C CH3 a.- Metoxibenceno (Fenil-metil-éter) c.- Ciclopropil-metil-éter O CH3 e.- Diisopropil-éter f.- 1,2 -Dimetoxiciclohexano CH3 1 . b.- Tomando como principal la cadena: Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) CH3 1 2 3 4 CH3 5 Numeración: se numera de manera que los sustituyentes tomen los localizadores más bajos (1,3). La cadena se numera de forma que los átomos de carbono del triple enlace tengan los números más bajos posibles. Cuando en la Ciclohexanocarbaldehído Br 3-Bromociclopentanocarbaldehído molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente que se nombra como oxo- “o” formil-. 1. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador en la cadena principal separando por un guion, y se escribe el prefijo correspondiente al número de veces que se repita con los prefijos: bis, tris, tetraquis, pentaquis, etc.
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